Legemiddelanalyse

Emnet er forbeholdt studenter på bachelor i farmasi og kan ikke tas som enkeltemne.

Emnet gir en innføring i analyse av legemidler og naturprodukter i ulikeprøvetyper. Emnet fokuserer blant annet på tema som:

• Forbindelsers fysikalske og kjemiske egenskaper
• Prøveopparbeidelse og ekstraksjon
• Titrering
• Gasskromatografi (GC)
• Væskekromatografi (HPLC)
• Detektorer for GC og HPLC, blant annet UV-spektroskopi ogmassespektrometri
• Kvalitetskontroll av farmasøytiske råvarer og produkter
• Bruk av farmakopéen
• ADME
• Statistikk som verktøy for å vurdere analyseresultater

Emnet inneholder et laboratoriekurs med 5 øvelser:

• Renhetsbestemmelse ved titrering
• Identifikasjon og kvantifisering ved UV spektroskop
• Bestemmelse av pKa-verdi gjennom væske-væske ekstraksjon
• Utvikle en fast fase ekstraksjonsmetode for legemiddel fra plasma
• Bestemme halveringstid for et legemiddel i plasma ved ekstraksjon av prøver tatt ved ulike tidspunkt etter legemiddelinntak

Etter å ha bestått emnet har kandidaten følgende læringsutbytte definert i kunnskap, ferdigheter og generell kompetanse:

Kunnskap:

Studenten...

• har inngående kunnskap om sentrale stoffers fysikalske ogkjemiske egenskaper.
• har bred kunnskap om sammensetningen av sentralelegemiddelformer, samt deres fysikalske og kjemiske egenskaper.
• har kunnskap om valg av og gjennomføring av sentralelegemiddelanalytiske metoder.
• har bred kunnskap om kvalitetskrav, -sikring og -kontroll avlegemidler og relevant medisinsk utstyr.
• har kunnskap om kvalitative og kvantitative forskningsmetodersom er relevante for gjennomføring av farmasøytiske forsknings-og utviklingsprosjekter.

Ferdighet:

Studenten...

• kan anvende systemer for kvalitetssikring av analytiske metoderog vurdering av analysesvar og oppfølging av disse i en helsefagligkontekst.
• kan anvende faglige kunnskaper for å foreslå løsninger pårelevante teoretiske og praktiske farmasifaglige utfordringer.

Generell kompetanse:

Studenten...

• har innsikt i og forståelse for hvordan legemiddelovervåking,kvalitetssystemer og kvalitets- og forbedringsarbeid bidrar til trygglegemiddelbruk og økt pasientsikkerhet.
• kan reflektere over og anvende ulike faglige informasjonskilder.
• kan formidle sin farmasøytiske kunnskap med faglig trygghet,både skriftlig og muntlig.
• har innsikt i betydningen av vitenskapelig dokumentasjon.
• kjenner til nytenkning og innovasjonsprosesser og kan bidra tilsystematiske og kvalitetsforbedrende arbeidsprosesser.

Recommended prerequisites

FAR-2301 Legemiddelkjemi og naturstoffkjemi

Obligatorisk forkunnskapskrav

FAR-1101 Farmasi grunnemne, FAR-1201 Cellebiologi og biokjemi, FAR-1301 Farmasøytisk kjemi, HEL-0700 Samhandling, etikk og grunnleggende akademiske ferdigheter i helse– og sosialfag., KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologieller FAR-1101 Farmasi grunnemne, FAR-1201 Cellebiologi og biokjemi, FAR-1302 Farmasøytisk organisk kjemi, FAR-1401 Fysikalsk farmasi, HEL-0700 Samhandling, etikk og grunnleggende akademiske ferdigheter i helse– og sosialfag., KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi

Du vil få en reduksjon i antall studiepoeng (som oppgitt under), dersom du avlegger eksamen i dette emnet og har bestått følgende emne(r) fra før av:

• FAR-2021 Farmasøytisk analytisk kjemi 10 stp

• Forelesninger
• Videoforelesninger og annet digitalt materiale
• Seminar
• Laboratorieseminar
• Praktiske laboratorieøvelser med skriftlig rapport

Undervisnings- og eksamensspråk

Undervisningen foregår først og fremst på norsk, men kan også være på svensk, dansk og engelsk.

Pensumlitteraturen er på norsk og engelsk.

Eksamensspråket er norsk.

More info about the coursework requirements

• Godkjent laboratoriekurs.
• Godkjent muntlig fremlegg.
• Obligatorisk oppmøte og aktiv deltagelse på seminar.

Godkjent arbeidskrav er gyldig i 9 påfølgende semester.

Re-sit examination